DNA adalah: Komposisi, struktur, fungsi, sifat

Asam Deoksiribonukleat adalah istilah yang dikenal dengan akronimnya sebagai DNA, adalah bahan genetik yang membedakan hampir semua makhluk hidup dan virus, yang bertanggung jawab untuk mengangkut data yang akan bertindak dalam replikasi dan dalam sintesis protein – produksi protein yang diperlukan untuk pengembangan dan fungsi virus dan sel.

DNA adalah asam deoksiribonukleat. Asam Deoksiribonukleat terletak di inti sel, yang membentuk tubuh. Akibatnya, DNA dapat dianggap sebagai salah satu blok bangunan tubuh.

Untuk memahami struktur dan fungsi tubuh yang tepat, penting untuk mengetahui apa itu sel dan bagaimana strukturnya.

Pengertian

DNA (asam deoksiribonukleat) adalah biomolekul yang berisi semua informasi yang diperlukan untuk menghasilkan suatu organisme dan mempertahankan fungsinya. Itu terdiri dari unit yang disebut nukleotida, yang pada gilirannya terdiri dari gugus fosfat, molekul gula lima karbon dan basa nitrogen.

Ada empat basa nitrogen: adenin (A), sitosin (C), guanin (G), dan timin (T). Adenin selalu berpasangan dengan timin dan guanin dengan sitosin. Pesan yang terkandung dalam untai DNA ditransformasikan menjadi RNA duta dan berpartisipasi dalam sintesis protein.

DNA adalah molekul yang sangat stabil, bermuatan negatif pada pH fisiologis, yang berhubungan dengan protein positif (histon) untuk dipadatkan secara efisien dalam inti sel eukariotik. Rantai panjang DNA, bersama dengan berbagai protein terkait, membentuk kromosom.

Sel

Sel adalah struktur dasar tubuh. Tubuh manusia dibangun dari miliaran dan triliunan sel. Sel-sel organ yang berbeda bervariasi sesuai dengan fungsinya.

Setiap sel berisi materi keturunan dan dapat membuat salinannya sendiri dengan mereproduksi dan memperbanyaknya. Setelah rentang hidup tertentu, sel-sel tua mati.

Bagian sel disebut organel. Sel manusia mengandung bagian utama berikut:

  • Nukleus – Ini adalah bagian tengah sel yang membawa cetak biru agar sel berfungsi dan memberi tahu sel kapan harus tumbuh, bereproduksi, dan mati. Ini juga mengandung DNA (asam deoksiribonukleat).
  • Mitokondria – Ini adalah pembangkit tenaga sel dan menghasilkan energi untuk berbagai kegiatan sel.
  • Sitoplasma – Ini adalah cairan seperti jeli di dalam sel di mana organel lain mengapung.
  • Retikulum endoplasma (RE) – Ini membantu dalam memproses molekul (mis. Protein) yang dibuat oleh sel.
  • Ribosom – Ini terletak di RE dan memproses instruksi genetik atau cetak biru dalam DNA dan membuat protein baru. Ini juga dapat mengambang bebas di sitoplasma.
  • Lisosom dan peroksisom – Membantu mencerna bakteri asing yang menyerang sel, membersihkan sel dari zat beracun.
  • Membran sel – Ini adalah sel luar sel.

Sejarah

Pada tahun 1953, James Watson dari Amerika dan Francis Crick dari Inggris dapat menjelaskan struktur tiga dimensi DNA, berkat karya kristalografi yang dilakukan oleh Rosalind Franklin dan Maurice Wilkins. Mereka juga mendasarkan kesimpulan mereka pada karya penulis lain.

Paparan DNA ke sinar-X membentuk pola difraksi yang dapat digunakan untuk menyimpulkan struktur molekul: heliks dari dua rantai antiparalel yang berputar ke kanan, di mana kedua rantai bergabung dengan ikatan hidrogen antara pangkalan. . Pola yang diperoleh adalah sebagai berikut:

Struktur dapat diasumsikan mengikuti hukum difraksi Bragg: ketika suatu benda mendapat di tengah-tengah sinar-X, itu tercermin, karena elektron-elektron objek berinteraksi dengan sinar.

Pada tanggal 25 April 1953, hasil Watson dan Crick diterbitkan dalam jurnal Nature yang bergengsi, dalam sebuah artikel yang hanya terdiri dari dua halaman berjudul “Struktur molekul asam nukleat”, yang akan merevolusi bidang biologi sepenuhnya.

Berkat penemuan ini, para peneliti menerima Hadiah Nobel untuk pengobatan pada tahun 1962, dengan pengecualian Franklin, yang meninggal sebelum melahirkan. Saat ini penemuan ini adalah salah satu eksponen besar dari keberhasilan metode ilmiah untuk memperoleh pengetahuan baru.

Komposisi DNA

Asam Deoksiribonukleat terdiri dari asam fosfat, yang termasuk dalam kelompok fosfat, deoksiribosa, yang berhubungan dengan gula, dan basa nitrogen.

Molekul DNA terdiri dari nukleotida, unit yang terdiri dari gula lima karbon yang dihubungkan dengan gugus fosfat dan basa nitrogen. Jenis gula yang ditemukan dalam DNA adalah dari jenis deoksiribosa dan karenanya namanya, asam deoksiribonukleat.

Untuk membentuk rantai, nukleotida secara kovalen dihubungkan oleh ikatan tipe-fosfodiester melalui kelompok 3′-hidroksil (-OH) dari satu gula dan 5′-fosfafo dari nukleotida berikutnya.

Nukleotida seharusnya tidak dikacaukan dengan nukleosida. Yang terakhir mengacu pada bagian nukleotida yang terbentuk hanya oleh pentosa (gula) dan basa nitrogen.

DNA terdiri dari empat jenis basa nitrogen: adenin (A), sitosin (C), guanin (G), dan timin (T).

Basa nitrogen diklasifikasikan ke dalam dua kategori: purin dan pirimidin. Kelompok pertama terdiri dari cincin lima atom yang melekat pada cincin enam lainnya, sedangkan pirimidin terdiri dari cincin tunggal.

Dari basis yang disebutkan, adenin dan guanin adalah turunan dari purin. Sebaliknya, kelompok pirimidin termasuk timin, sitosin, dan urasil (ada dalam molekul RNA).

Basa DNA

Basa-basa yang sitosin, adenin, timin dan guanin didukung oleh kerangka gula dan fosfat dari rantai Asam Deoksiribonukleat, yang bergabung berpasangan membuat kode genetik untuk organisme.

Tautan

Ini mengacu pada ikatan hidrogen, yang mengikat molekul rantai Asam Deoksiribonukleat.

Tulang belakang

Cara penyajian Asam Deoksiribonukleat adalah heliks ganda, yaitu dua sisi atau baling-baling berputar di sekitar pusat. Sisi-sisi ini adalah tulang punggung yang membentuk rantai DNA, yang terdiri dari gula dan fosfat.

Rantai DNA

Nukleotida pada saat yang sama disesuaikan dengan tiga unit yaitu: Asam Deoksiribonukleat memiliki dua rantai atau pita, yang dibentuk oleh sejumlah besar senyawa kimia, yang dikenal sebagai nukleotida. Serangkaian rantai ini membuat tangga bengkok yang menyandang nama double helix.

Unit nukleotida

Deoksiribosa, yang sesuai dengan molekul gula.

Gugus fosfat.

Basa: di mana ada empat basa atau senyawa nitrogen, yaitu: guanin, adenin, sitosin, dan timin.

Kromosom

Struktur-struktur ini terletak tepat di nukleus atau pusat sel. Mereka bertanggung jawab membawa fragmen-fragmen DNA yang sangat panjang, pada saat yang sama memiliki protein yang menjamin kelangsungan Asam Deoksiribonukleat.

Ini dibedakan karena mereka datang berpasangan, di mana pada manusia ada 23 pasang kromosom di setiap sel organisme, yang sesuai dengan sekitar 46 kromosom secara total. Dari 46 ini, setengah dari itu adalah dari ayah (XY) dan sisanya dari ibu (XX). Ini membagi kromosom kelamin, di mana dari dua kromosom ini adalah jenis kelamin bayi, apakah laki-laki atau perempuan.

Di dalam nukleus, untaian Asam deoksiribonukleat dikemas rapat untuk membentuk kromosom. Selama pembelahan sel, kromosom terlihat.

Setiap kromosom memiliki titik penyempitan yang disebut sentromer dari tempat dua lengan terbentuk. Lengan pendek kromosom diberi label “lengan p”. Lengan panjang kromosom diberi label “lengan q”.

Setiap pasangan kromosom dibentuk secara berbeda oleh lokasi sentromer dan ukuran lengan p dan q.

Manusia biasanya memiliki 23 pasang kromosom, dengan total 46. Dua puluh dua dari pasangan ini, yang disebut autosom, terlihat sama pada pria dan wanita.

Pasangan ke-23 ini disebut kromosom seks dan berbeda antara pria dan wanita. Wanita memiliki dua salinan kromosom X atau XX, sedangkan pria memiliki satu kromosom X dan satu Y.

Histon

Dalam eukariota ada protein yang disebut histon, yang memiliki kemampuan untuk mengikat molekul DNA, menjadi tingkat pertama dari pemadatan untai. Histon memiliki muatan positif untuk dapat berinteraksi dengan muatan negatif DNA, yang disediakan oleh fosfat.

Histon adalah protein yang sangat penting bagi organisme eukariotik sehingga secara praktis tidak berubah selama evolusi – mengingat tingkat mutasi yang rendah menunjukkan bahwa tekanan selektif pada molekul ini kuat. Kerusakan pada histon dapat menyebabkan pemadatan yang salah pada DNA.

Histon dapat dimodifikasi secara biokimia dan proses ini memodifikasi tingkat pemadatan bahan genetik.

Ketika histon “hypoacetylated”, kromatin lebih padat, karena bentuk asetat menetralkan muatan positif lisin (asam amino bermuatan positif) dalam protein.

Telomer

Ini adalah bagian dari DNA yang terletak di ujung yang sesuai dari kromosom linier, yang tidak dapat dikodifikasi. Ini secara langsung berkaitan dengan proses meiosis, mitosis dan stabilitas kromosom.

Sentromer

Mereka bertanggung jawab untuk membentuk kromosom selama pembelahan sel, yang terdiri dari protein dan DNA.

Gen

Gen adalah bahan keturunan yang terletak di dalam inti sel. Gen, yang terdiri dari DNA, bertindak sebagai instruksi untuk membuat molekul yang disebut protein.

Proyek Genom Manusia memperkirakan bahwa manusia memiliki antara 20.000 dan 25.000 gen. Setiap orang memiliki dua salinan dari masing-masing gen, satu diwarisi dari masing-masing orangtua. Ini sebagian besar mirip pada semua orang tetapi sejumlah kecil gen (kurang dari 1 persen dari total) sedikit berbeda antara orang dan ini membentuk dasar tes paternitas dan analisis DNA.

Mereka adalah struktur yang sama dalam hal data yang sudah memiliki morfologinya, yang memiliki molekul DNA dan mengintegrasikan kerangka protein. Ini bergabung untuk membuat kromosom.

Bagian DNA yang sangat pendek, yang diidentifikasi sebagai unit fungsional yang memberi tahu tubuh bagaimana mereka harus menghasilkan protein spesifik.

Genotip

Ini adalah serangkaian gen yang berhubungan dengan suatu makhluk, yang mencakup komposisi alelik yang terdiri dari DNA yang mengidentifikasi kedua orang tua. Inilah yang memberi organisme informasi genetik yang akan diwarisi dari orang tuanya.

Di mana DNA ditemukan?

DNA, atau asam deoksiribonukleat, adalah bahan herediter yang terletak di dalam inti semua sel pada manusia dan organisme hidup lainnya. Sebagian besar DNA ditempatkan di dalam nukleus dan disebut DNA inti. Namun, sebagian kecil DNA juga dapat ditemukan di mitokondria dan disebut mitokondria DNA atau mtDNA.

Terbuat dari apa DNA?

Asam deoksiribonukleat mengandung empat basa kimia:

  • Adenin (A)
  • Guanin (G)
  • Sitosin (C)
  • Timin (T).

Struktur DNA

Basa Asam deoksiribonukleat berpasangan satu sama lain, A dengan T dan C dengan G, untuk membentuk unit yang disebut pasangan basa. Setiap basa juga melekat pada molekul gula dan molekul fosfat.

Asam deoksiribonukleat pada manusia mengandung sekitar 3 miliar pangkalan dan ini serupa pada dua orang dengan sekitar 99% dari total pangkalan. Basis-basis ini diurutkan secara berbeda untuk informasi yang berbeda yang perlu dikirim. Ini mirip dengan bagaimana urutan huruf yang berbeda membentuk kata dan urutan kata membentuk kalimat.

Molekul DNA terdiri dari dua rantai nukleotida. “Rantai” ini dikenal sebagai untaian DNA.

Kedua untai dihubungkan oleh ikatan hidrogen antara basis komplementer. Basa nitrogen secara kovalen terkait dengan tulang punggung gula dan fosfat.

Setiap nukleotida yang terletak di satu untai dapat berpasangan dengan nukleotida spesifik lainnya di untai lainnya, untuk membentuk heliks ganda yang terkenal. Untuk membentuk struktur yang efisien, A selalu digabungkan dengan T melalui dua ikatan hidrogen, dan G dengan C dengan tiga ikatan.

Hukum Chargaff

Jika kita mempelajari proporsi basa nitrogen dalam DNA, kita akan menemukan bahwa jumlah A identik dengan jumlah T dan sama dengan G dan C. Pola ini dikenal sebagai hukum Chargaff.

Pasangan ini secara energik menguntungkan, karena memungkinkan lebar yang sama untuk dipertahankan di seluruh struktur, menjaga jarak yang sama di sepanjang molekul kerangka gula-fosfat. Perhatikan bahwa pangkalan cincin kawin dengan pangkalan cincin.

Model heliks ganda

Heliks ganda diusulkan terdiri dari 10,4 nukleotida per putaran, dipisahkan oleh jarak pusat ke pusat 3,4 nanometer. Proses belitan menghasilkan pembentukan alur dalam struktur, karena mampu mengamati alur yang lebih besar dan lebih kecil.

Alur muncul karena ikatan glikosidik pada pasangan basa tidak saling bertentangan, sehubungan dengan diameternya. Dalam alur minor adalah pirimidin O-2 dan purin N-3, sedangkan alur utama terletak di wilayah yang berlawanan.

Jika kita menggunakan analogi tangga, anak tangga terdiri dari pasangan basa komplementer satu sama lain, sedangkan kerangka sesuai dengan dua pegangan rel.

Ujung-ujung molekul DNA tidak sama, itu sebabnya kita berbicara tentang “polaritas”. Salah satu ujungnya, 3´, memiliki gugus –OH, sedangkan ujung 5´ memiliki gugus fosfat bebas.

Kedua untai tersebut terletak antiparalel, yang berarti bahwa keduanya terletak berlawanan dengan polaritasnya, sebagai berikut:

Selain itu, urutan salah satu helai harus saling melengkapi dengan mitranya, jika posisi itu adalah A, dalam untaian antiparalelnya haruslah T.

Nukleotida dan heliks ganda

Kombinasi basa, gula, dan fosfat disebut nukleotida. Nukleotida disusun dalam dua untaian panjang yang membentuk spiral yang disebut heliks ganda. Ini terlihat seperti tangga bengkok dan pasangan basa membentuk anak tangga dan molekul-molekul gula dan fosfat membentuk sisi-sisi tangga.

Bagaimana cara DNA mereplikasi dirinya sendiri?

Asam deoksiribonukleat dapat membuat salinannya sendiri. Kedua helai DNA membuka dan membuat salinan masing-masing dan menjadi dua tegakan DNA. Jadi setiap DNA baru memiliki satu salinan DNA lama dari tempat salinan itu dibuat.

DNA mitokondria

Mitokondria mengandung sejumlah kecil DNA. Materi genetik ini dikenal sebagai DNA mitokondria atau mtDNA.

Setiap sel berisi ratusan hingga ribuan mitokondria yang terletak di dalam sitoplasma. DNA mitokondria mengandung 37 gen yang membantunya berfungsi secara normal. Tiga belas gen ini memberikan instruksi untuk membuat enzim terlibat dalam produksi energi dengan fosforilasi oksidatif. Sisa gen membantu dalam membuat molekul yang disebut RNA transfer (tRNA) dan RNA ribosom (rRNA) yang membantu dalam sintesis protein.

Fungsi DNA

Molekul DNA berisi semua informasi dan instruksi yang diperlukan untuk membangun suatu organisme. Kumpulan informasi genetik lengkap dalam organisme disebut genom.

Pesan ini disandikan oleh “alfabet biologis”: empat pangkalan yang disebutkan sebelumnya, A, T, G dan C.

Pesan tersebut dapat mengarah pada pembentukan berbagai jenis protein atau penyandian untuk beberapa elemen pengatur. Proses di mana pangkalan-pangkalan ini dapat menyampaikan pesan dijelaskan di bawah ini:

Replikasi, transkripsi, dan translasi

Pesan yang dienkripsi dalam empat huruf A, T, G dan C menghasilkan fenotipe (tidak semua urutan DNA menyandi protein). Untuk melakukan ini, DNA harus mereplikasi dirinya dalam setiap proses pembelahan sel.

Replikasi DNA bersifat semi-konservatif: satu untai berfungsi sebagai templat untuk pembentukan molekul anak baru. Enzim yang berbeda mengkatalisasi replikasi, termasuk DNA primase, DNA helicase, DNA ligase, dan topoisomerase.

Selanjutnya, pesan – ditulis dalam bahasa urutan basa – harus ditransmisikan ke molekul perantara: RNA (asam ribonukleat). Proses ini disebut transkripsi.

Agar transkripsi dapat terjadi, berbagai enzim harus dilibatkan, termasuk RNA polimerase.

Enzim ini bertanggung jawab untuk menyalin pesan DNA dan mengubahnya menjadi molekul RNA kurir. Dengan kata lain, tujuan transkripsi adalah untuk mendapatkan utusan.

Akhirnya, terjemahan pesan menjadi molekul RNA kurir terjadi, berkat ribosom.

Struktur ini mengambil RNA messenger dan bersama-sama dengan mesin terjemahan membentuk protein yang ditentukan.

Kode genetik

Pesan itu dibaca dalam “kembar tiga” atau kelompok tiga huruf yang menentukan untuk asam amino – blok bangunan protein. Dimungkinkan untuk menguraikan pesan si kembar tiga karena kode genetik telah sepenuhnya terungkap.

Translasi selalu dimulai dengan asam amino metionin, yang dikodekan oleh triplet awal: AUG. “U” mewakili basa urasil dan merupakan karakteristik dari RNA dan menggantikan timin.

Misalnya, jika messenger RNA memiliki urutan berikut: AUG CCU CUU UUU UUA, itu diterjemahkan ke dalam asam amino berikut: metionin, prolin, leusin, fenilalanin, dan fenilalanin. Perhatikan bahwa dua kembar tiga – dalam hal ini UUU dan UUA – dapat mengkode asam amino yang sama: fenilalanin.

Karena sifat ini, kode genetik dikatakan berdegenerasi, karena asam amino dikodekan oleh lebih dari satu urutan triplet, kecuali untuk asam amino metionin yang menentukan awal penerjemahan.

Proses dihentikan dengan penghentian spesifik atau stop kembar tiga: UAA, UAG dan UGA. Mereka masing-masing dikenal dengan nama oker, kuning dan opal. Ketika ribosom mendeteksi mereka, mereka tidak lagi dapat menambahkan lebih banyak asam amino ke rantai.

Sifat kimia dan fisik DNA

Asam nukleat bersifat asam di alam dan larut dalam air (hidrofilik). Pembentukan ikatan hidrogen antara gugus fosfat dan gugus hidroksil pentosa dengan air dapat terjadi. Muatan negatif pada pH fisiologis.

larutan DNA sangat kental, karena kapasitas ketahanan deformasi heliks ganda, yang sangat kaku. Viskositas berkurang jika asam nukleat adalah untai tunggal.

Mereka adalah molekul yang sangat stabil. Secara logis, karakteristik ini harus sangat diperlukan dalam struktur yang membawa informasi genetik. Dibandingkan dengan RNA, DNA jauh lebih stabil karena tidak memiliki gugus hidroksil.

DNA dapat didenaturasi panas, yaitu untaian terpisah ketika molekul terkena suhu tinggi.

Jumlah panas yang harus diterapkan tergantung pada persentase G – C molekul, karena basa ini bergabung oleh tiga ikatan hidrogen, meningkatkan ketahanan terhadap pemisahan.

Adapun penyerapan cahaya, mereka memiliki puncak pada 260 nanometer, yang meningkat jika asam nukleat beruntai tunggal, karena cincin nukleotida terpapar dan ini bertanggung jawab untuk penyerapan.

Evolusi DNA

Menurut Lazcano et al. 1988 DNA muncul dalam tahap transisi dari RNA, menjadi salah satu peristiwa terpenting dalam sejarah kehidupan.

Para penulis mengusulkan tiga tahap: periode pertama di mana molekul seperti asam nukleat ada, kemudian genom dibuat dari RNA dan sebagai tahap terakhir gen DNA pita ganda muncul.

Beberapa bukti mendukung teori dunia primer berbasis RNA. Pertama, sintesis protein dapat terjadi tanpa DNA, tetapi tidak ketika RNA hilang. Selanjutnya, molekul RNA dengan sifat katalitik telah ditemukan.

Adapun sintesis deoksiribonukleotida (ada dalam DNA), mereka selalu berasal dari reduksi ribonukleotida (ada dalam RNA).

Inovasi evolusioner dari molekul DNA harus mensyaratkan kehadiran enzim yang mensintesis prekursor DNA dan berpartisipasi dalam transkripsi terbalik RNA.

Dengan mempelajari enzim saat ini, dapat disimpulkan bahwa protein ini telah berevolusi beberapa kali dan bahwa transisi dari RNA ke DNA lebih kompleks daripada yang diperkirakan sebelumnya, termasuk transfer gen dan proses kehilangan dan penggantian non-ortolog.

Pengurutan DNA

Sekuensing DNA melibatkan menjelaskan urutan untai DNA dalam hal empat basis yang menyusunnya.

Pengetahuan tentang urutan ini sangat penting dalam ilmu biologi. Hal ini dapat digunakan untuk membedakan antara dua spesies yang sangat mirip secara morfologis, untuk mendeteksi penyakit, patologi atau parasit dan bahkan memiliki penerapan forensik.

Sanger sequencing dikembangkan pada tahun 1900-an dan merupakan teknik tradisional untuk memperjelas urutan. Meskipun usianya, itu adalah metode yang valid dan banyak digunakan oleh para peneliti.

Metode Sanger

Metode ini menggunakan DNA polimerase, enzim yang sangat andal yang mereplikasi DNA dalam sel, mensintesis untai DNA baru menggunakan yang sudah ada sebelumnya sebagai panduan. Enzim membutuhkan primer atau primer untuk memulai sintesis. Primer adalah molekul kecil pelengkap DNA untuk molekul yang akan diurutkan.

Dalam reaksi, nukleotida ditambahkan untuk dimasukkan ke dalam untai DNA baru oleh enzim.

Selain nukleotida “tradisional”, metode ini mencakup serangkaian dideoksinukleotida untuk masing-masing basa. Mereka berbeda dari nukleotida standar dalam dua cara: secara struktural mereka tidak memungkinkan DNA polimerase untuk menambahkan lebih banyak nukleotida ke rantai anak dan mereka memiliki penanda fluoresens yang berbeda untuk setiap basa.

Hasilnya adalah berbagai molekul DNA dengan panjang yang berbeda, karena dideoksinukleotida secara acak dimasukkan dan menghentikan proses replikasi pada tahap yang berbeda.

Variasi molekul ini dapat dipisahkan sesuai dengan panjangnya dan identitas nukleotida dibaca melalui emisi cahaya dari label fluoresens.

Sequencing generasi berikutnya

Teknik pengurutan yang dikembangkan dalam beberapa tahun terakhir memungkinkan analisis besar-besaran dari jutaan sampel secara bersamaan.

Di antara metode yang paling menonjol adalah pirosequencinging, sekuensing sintesis, sekuens ligasi, dan sekuensing generasi berikutnya oleh Ion Torrent.

Bentuk struktural DNA

Model Watson dan Crick, berasal dari pola difraksi sinar-X, dikenal sebagai heliks B-DNA dan merupakan model yang paling terkenal dan “tradisional”. Namun, ada dua bentuk berbeda, yang disebut A-DNA dan Z-DNA.

DNA-A

Varian “A” berputar searah jarum jam, sama seperti B-DNA, tetapi lebih pendek dan lebih luas. Bentuk ini muncul ketika kelembaban relatif menurun.

DNA-A berputar setiap 11 pasangan basa, alur terbesar lebih sempit dan lebih dalam dari DNA-B. Sehubungan dengan alur minor, ini lebih dangkal dan luas.

DNA-Z

Varian ketiga adalah Z-DNA. Ini adalah bentuk tersempit, dibentuk oleh sekelompok heksanukleotida yang diorganisasikan dalam dupleks rantai antiparalel. Salah satu karakteristik paling menonjol dari bentuk ini adalah ia berbelok ke kiri, sementara dua bentuk lainnya melakukannya ke kanan.

Z-DNA muncul ketika ada urutan pendek pirimidin dan purin bergantian satu sama lain. Alur utama datar dan alur minor lebih sempit dan lebih dalam, dibandingkan dengan B-DNA.

Meskipun dalam kondisi fisiologis, molekul DNA sebagian besar dalam bentuk B, keberadaan dua varian yang dijelaskan memperlihatkan fleksibilitas dan kedinamisan materi genetik.



Leave a Reply