Aneuploidi kromosom seks terjadi ketika sel memiliki terlalu banyak atau terlalu sedikit kromosom seks. Sindrom Turner adalah ketika seorang wanita memiliki lebih sedikit dari dua kromosom X normal. Baik sindrom Turner dan trisomi X tampak acak dan bukan karena masalah prenatal.
Di sini, apakah sindrom Turner merupakan poliploidi?
Poliploidi (triploidi (3n = 69) atau tetraploidi (4n = 92)), hasil dari kontribusi satu atau lebih set kromosom haploid ekstra pada pembuahan. Berbeda dengan risiko trisomi autosomal, risiko poliploidi dan monosomi X ( sindrom Turner ) tidak meningkat seiring dengan usia ibu.
Selanjutnya, apakah sindrom Turner merupakan kelainan dominan atau resesif? Sebagian besar kasus sindrom Turner tidak diturunkan. Ketika kondisi ini disebabkan oleh monosomi X, kelainan kromosom terjadi sebagai peristiwa acak selama pembentukan sel-sel reproduksi (telur dan sperma) pada orang tua orang yang terkena. Sindroma Mosaic Turner juga tidak diturunkan.
Dengan mempertimbangkan hal ini, jenis aneuploidi apa yang menyebabkan sindrom Turner pada manusia?
Trisomi yang umum adalah trisomi 21 ( sindrom Down ). Trisomi lainnya termasuk trisomi 13 ( sindrom Patau) dan trisomi 18 ( sindrom Edwards ). Monosomi adalah jenis lain dari aneuploidi di mana ada kromosom yang hilang. Monosomi yang umum adalah sindrom Turner , di mana seorang wanita memiliki kromosom X yang hilang atau rusak.
Apa trisomi itu sindrom Turner?
Sindrom Turner disebabkan oleh kelainan kromosom di mana semua atau sebagian dari salah satu kromosom X hilang atau berubah. Sementara kebanyakan orang memiliki 46 kromosom, orang dengan TS biasanya memiliki 45. Sindrom Turner terjadi antara satu dari 2.000 dan satu dari 5.000 wanita saat lahir.
